Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます

眼科領域における初期製品候補の開発をリードし、社内外の研究者やアソシエイトと協働しながら、テーマ・プロジェクトを推進します。外部機関（例：Singapore Eye Research Institute、University College of London等）との共同研究にも積極的に関与し、グローバルな研究活動を展開します。

主な業務内容

• 複数の社内テーマ・プロジェクトのリードおよび進捗管理
• 研究計画の策定、実行管理
• ターゲットプロダクトプロファイルやマスタープランの作成・推進
• 3～10名規模のチーム（非臨床・CMC等を含む）のリード
• 研究戦略策定・実験計画作成、外部CROや共同研究先との連携
• 研究データの解析、次期計画の提案
• 社内外の科学会議・カンファレンスへの参加

• 薬理学、分子生物学または関連分野の修士・博士または同等の資格
• 製薬業界におけるサイエンティストとして10年程度の実務経験
• 製品開発に関する深い科学的知識と技術（ICHガイドライン等の規制知識含む）
• 社内外の協働による創薬・開発プロセスの推進経験
• チームプレイヤーとして貢献できる能力
• 技術面・ビジネス面双方での優れたコミュニケーション能力
• グローバルなコミュニケーションスキル

（業務内容の変更の範囲）当社業務全般
（就業場所の変更の範囲）本社および全国の事業所、営業所

Santenにおけるキャリア構築
Santenでのキャリアは、あなたにとって変化をもたらす機会となります。Santenは、「Santen2030」に示されている長期的ビジョンを通じて、視覚障害者の社会的・経済的ニーズに応える社会イノベーターとなることを目指しています。そのために私たちは、世界中のチームメンバーと多様な才能を発揮し合い、柔軟な働き方とインクルーシブな職場環境を提供しております。その結果、新たなソリューションを発見し、患者様への理解、治療の革新を推進しています。

Santenグループは、Equal Opportunity Employerです。  私たちは、多様なチームを構築し、チームメンバー一人ひとりにとって安全でインクルーシブな物理的・仮想的職場を提供することを約束します。すべての雇用は、人種、肌の色、民族、出身/祖先、宗教、性的指向、性別、性同一性/表現、年齢、障害、病状、配偶者の有無、退役軍人の有無、または法律で保護されているその他の特性に関係なく、ビジネスニーズ、役割要件、個人のスキルセットに基づいて行われます。