Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます

• 研究後期からPOC取得までの初期臨床開発段階にある眼科領域の新薬開発プロジェクトを担当
• プロジェクトにおける初期臨床評価の技術的課題と開発タイムラインを理解し、バイオマーカー開発、トランスレーショナルリサーチ、初期臨床開発の戦略・戦術立案を医学的・科学的・臨床的な観点からリードする
• 臨床開発の成功に寄与するバイオマーカー、その測定技術、及び外部パートナーを特定し、臨床試験での実装に向けた方策を提案する
• 外部パートナー・CRO等と協力し、初期臨床試験の実施をマネジメントするとともに、その臨床開発能力を強化する 

• 製薬業界またはヘルスケア業界の臨床/製品開発分野での 5 年以上の経験 
• 医学・薬学博士、医師または、薬学、生物学、医学、及び関連分野の修士号以上、または同等の経験
• 高い対人関係構築スキルと、グローバル環境での他地域・役割のメンバーと協力できる能力 
• 規制要件とガイドラインの理解 
• マルチタスク管理能力
• 中～高度の日本語、及び 英語コミュニケーション力

（業務内容の変更の範囲）当社業務全般
（就業場所の変更の範囲）本社および全国の事業所、営業所

Santenにおけるキャリア構築
Santenでのキャリアは、あなたにとって変化をもたらす機会となります。Santenは、「Santen2030」に示されている長期的ビジョンを通じて、視覚障害者の社会的・経済的ニーズに応える社会イノベーターとなることを目指しています。そのために私たちは、世界中のチームメンバーと多様な才能を発揮し合い、柔軟な働き方とインクルーシブな職場環境を提供しております。その結果、新たなソリューションを発見し、患者様への理解、治療の革新を推進しています。

Santenグループは、Equal Opportunity Employerです。  私たちは、多様なチームを構築し、チームメンバー一人ひとりにとって安全でインクルーシブな物理的・仮想的職場を提供することを約束します。すべての雇用は、人種、肌の色、民族、出身/祖先、宗教、性的指向、性別、性同一性/表現、年齢、障害、病状、配偶者の有無、退役軍人の有無、または法律で保護されているその他の特性に関係なく、ビジネスニーズ、役割要件、個人のスキルセットに基づいて行われます。