Chez QIMA, notre mission quotidienne est d'offrir des services qui permettent à nos clients de prouver la conformité et l’efficacité de leurs produits. 

Présents dans plus de 100 pays, nous servons les industries de produits de consommation, de l'alimentation et des sciences de la vie et aidons plus de 30 000 marques, détaillants, fabricants et producteurs à atteindre l'excellence en matière de qualité. 

Nous combinons expertise sur le terrain, solutions numériques et recherche scientifique afin de garantir des données conformes et fiables à nos clients. 

Nos 5 000 collaborateurs travaillent chaque jour selon nos valeurs. Avec la passion du client, l'intégrité et un engagement à simplifier les process, nous avons transformé l'industrie des Tests, Inspections et Certifications. 

QIMA Life Sciences accompagne les leaders mondiaux des industries pharmaceutiques, biotechnologiques et cosmétiques grâce à une offre de tests et de modèles précliniques et cliniques scientifiquement validés. 

Nos solutions permettent, dès les premières étapes, d’identifier les candidats médicaments, formules ou ingrédients actifs les plus prometteurs. Elles contribuent ainsi à optimiser les ressources, accélérer le développement et améliorer les taux de succès. 

Partenaire de confiance, notre expertise scientifique nous permet de fournir à nos clients des données robustes, indispensables à des prises de décision éclairées et au développement de l’innovation.

Nous recherchons un(e) Chef de Projet en Recherche Clinique Junior en apprentissage.

MISSIONS CONFIÉES

En appui aux Operations Cliniques, vous participerez activement aux activités suivantes :

• Contribuer à la détermination de la faisabilité et des modalités des projets de recherche clinique en collaboration avec l'équipe (médecin, dermatologue, responsable opérationnel, statisticien, data manager…)
• Participer à la conception des protocoles d'essais cliniques en lien avec l'équipe de recherche du promoteur
• Contribuer à la gestion des sous-traitants spécifiques aux études
• Participer à l'initialisation et au suivi du classeur d'étude
• Appuyer la rédaction des documents en vue des soumissions réglementaires (ANSM, CPP)
• Participer à la coordination des essais multicentriques
• Contribuer à la présentation des résultats des recherches
• Participer à la rédaction des rapports d'étude
• Assurer en soutien une veille de l'environnement réglementaire de la recherche clinique

PROFIL RECHERCHÉ

Formation 

Étudiant(e) en formation Bac+4 dans l'un des domaines suivants :

• Sciences de la vie, pharmacie, biologie, médecine
• Management des projets de santé / ARC / recherche clinique
• Affaires réglementaires dans les industries de santé

Compétences & qualités indispensables

• Rigueur, autonomie et sens de l'organisation
• Capacité à produire de l'écrit scientifique (protocoles, rapports, notes de synthèse)
• Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint)
• Bonnes capacités relationnelles et de communication écrite et orale
• Bon niveau d'anglais écrit (lecture de publications scientifiques)

Atouts appréciés

• Première sensibilisation à l'environnement réglementaire (BPC, loi Jardé, règlements européens sur les dispositifs médicaux et les médicaments)
• Intérêt marqué pour la dermatologie, la dermocosmetologie ou les essais cliniques en santé
• Expérience de stage ou de projet en lien avec la recherche clinique ou les affaires réglementaires

Contrat

• Type de contrat : Apprentissage ou Professionnalisation
• En présentiel à Nice - milieu hospitalier
• Santé Secteur : Recherche Clinique / Santé
• Prise de poste : Septembre 2026

Rémunération :

• Rémunération selon la grille conventionnelle de l'industrie pharmaceutique IDCC 176.