ユーロフィンディスカバリーは、創薬研究を支援するグローバルCROとして、in vitro 安全性・薬理アッセイおよびプロファイリングの分野において、世界最大級のポートフォリオ（標準およびカスタムのアッセイ・パネル）を提供しています。　世界各地に展開する8つの研究施設を拠点に、創薬初期からリード最適化、前臨床段階に至るまで、3,500以上のアッセイサービスおよび1,800以上の研究支援製品を展開し、国内外の製薬企業の創薬研究を幅広くサポートしています。

日本の製薬企業・バイオテック・アカデミアを対象に、創薬研究支援サービスの導入提案および関係構築を担っていただくポジションです。

•  in vitro 安全性薬理・薬理アッセイを中心とした受託サービスの提案
•  顧客ニーズに基づく アッセイ設計・試験内容の相談対応（海外施設の技術チームとの連携）
•  既存顧客との関係構築および 新規アカウントの開拓
•  見積作成、海外研究施設（米国・台湾等）との調整
•  学会・展示会・セミナー等での広報・顧客対応

世界最大級の創薬アッセイポートフォリオを活用し、研究者と本質的な議論ができる職務内容
日本市場を担当しながら、米国・欧州・アジアのグローバルチームと連携する国際的な業務環境
CRO／創薬アウトソーシング分野で、専門性と市場価値を高められるポジション

歓迎する経験・スキル

• 製薬・バイオ・CRO・研究試薬業界での営業または研究関連業務経験
• 創薬研究（in vitro 薬理、安全性評価、ADME‑Tox など）への関心、または基礎知識
• 顧客対応や社内外との調整を含む B2Bビジネス経験
• 英語でのメール・オンライン会議対応に抵抗のない方
• 学士号以上（生命科学系分野）