Avec plus de 61 000 collaborateurs dans 61 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France pour maintenir sa position.

Nous recherchons pour notre nouvel établissement pharmaceutique de Lentilly (69), en relation avec nos activités de contrôle qualité, au sein de notre laboratoire de Biochimie en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e):

TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE BIOCHIMIE (H/F) CDI

Rattaché(e) au responsable d’équipe, vous serez chargé(e) de participer au contrôle qualité des produits pharmaceutiques, dans le respect des exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur (B.P.F), des cGMP (Good Manufacturing Practice) et du Code de la Santé Publique.

Vous interviendrez principalement sur :

• La réalisation des analyses biochimiques type SDS PAGE, électrophorèse, HPLC, ELISA, isoélectrofocalisation et immunodiffusion pour le contrôle qualité produits pharmaceutiques,
• Le développement et la validation des méthodes,
• Le respect des délais de réalisation de ses actions conformément à la programmation établie par le responsable de service,
• La participation aux investigations OOS et en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés,
• L’apport d’une expertise technique sur les résultats générés en lien avec les exigences clients, qualité et réglementaire (guidelines ICH, EMA, FDA),
• La participation et l’apport de votre contribution à l’organisation logistique du laboratoire : gestion des équipements, des réactifs, des échantillons, des commandes, etc…,
• La réalisation de la documentation et de la gestion des résultats analytiques selon les procédures et les exigences des BPF applicables,
• La rédaction des méthodes d’analyses, trame de rédaction et procédures qualité liées au poste occupé

 De formation Bac+2/3 minimum, spécialisée en biochimie, vous justifiez d’une première expérience réussie sur un poste similaire, en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique.

L’anglais professionnel (lu, écrit) est obligatoire.

Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux (se).

Autonome et rigoureux (se), vous savez faire preuve d’esprit critique et de prise d’initiatives pour mener à bien vos missions. Vous aimez le travail d’équipe et le partage d’idées.

Vous avez l’esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité.

Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !

Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence  2024/LTY/TL/07 : bptrecruitment@eurofins.com