Eurofins Scientific est une entreprise internationale spécialisée dans les sciences de la vie qui propose une gamme unique de services de tests analytiques à ses clients dans de nombreux secteurs afin de rendre la vie et notre environnement plus sûrs, plus sains et plus durables. De la nourriture que vous mangez, à l’eau que vous buvez, aux médicaments sur lesquels vous comptez, Eurofins travaille avec les plus grandes entreprises du monde pour s’assurer que les produits fournis soient sûrs, que leurs ingrédients soient authentiques et que l’étiquetage soit exact. Eurofins se positionne comme le leader mondial de l’analyse des produits alimentaires, pharmaceutiques, environnementaux, cosmétiques et des services de recherche contractuelle (CRO) en agrosciences. C'est également l'un des leaders mondiaux indépendants sur le secteur de certains services de tests et de laboratoires dans le domaine de la génomique, de la découverte pharmacologique, des analyses médico-légales, du CDMO (Contract Development & Manufacturing Organisation), des sciences avancées des matériaux ainsi qu'en support aux études cliniques.

En 30 ans, Eurofins a évolué d'un laboratoire unique à Nantes, en France, à plus de 58.0000 employés répartis sur un réseau de plus de 1000 entreprises indépendantes dans plus de 59 pays et exploitant plus de 940 laboratoires. Eurofins offre un portefeuille de plus de 200.000 méthodes d'analyse pour évaluer la sécurité, l'identité, la composition, l'authenticité, l'origine, la traçabilité et la pureté de substances et de produits biologiques, ainsi que pour fournir des services de diagnostic clinique innovants en tant qu'un des principaux acteurs émergents au niveau mondial dans le domaine des tests de diagnostics cliniques spécialisés.

En 2021, Eurofins a réalisé un chiffre d'affaires total de 5,4 milliards d'euros et a été l'une des actions les plus performantes en Europe au cours des 20 dernières années.

Au sein de la division Pharma du groupe, l’activité CDMO - Contract Development & Manufacturing Organization - est un des leaders européens dans la prestation de services de développement pharmaceutique.

Eurofins CDMO accompagne les entreprises (bio) pharmaceutiques sur les phases précliniques et cliniques de leurs médicaments en proposant des services de développement de bioprocédés et de bio production, développement de formulations, fabrication et distribution de lots cliniques.

L'environnement du CDMO compte 350 collaborateurs investis et motivés, sur un périmètre international de 7 établissements en France et en Belgique.

Le site d'Idron, à proximité directe de Pau, est spécialisé dans la formulation et le remplissage aseptique (stérile) de lots cliniques et précliniques, ainsi que de lots commerciaux; mais aussi dans les médicaments innovants : immunoglobulines, cytotoxiques, nanoparticules, anticancéreux, sérums, vaccins, etc.

Nous fournissons une large gamme de produits pharmaceutiques (flacons / seringues, liquides / lyophilisés) avec une flexibilité importante pour s’adapter aux exigences de chaque client

Nous recherchons actuellement un chef de projet en CDI pour l'établissement d'Idron pour prendre en charge les projets locaux du site et accompagner les équipes en local sur les projets en lien avec les demandes clients. Vous travaillerez en équipe et informez le chef de projet global de l'évolution des activités du projet le cas échéant.

Au sein d’une équipe dynamique, sous la responsabilité du Directeur Project Management France, vous aurez en charge la gestion stratégique et opérationnelle des projets locaux du site d'Idron.

A ce titre, vos activités quotidiennes seront les suivantes : 

• Assure la coordination des activités liées à la transposition d’échelle et à l’introduction d’un nouveau produit sur le site d’Idron dans le respect du planning et du budget définis avec le client
• Informe le Chef de Projet Global des avancées sur les activités sur site de façon à permettre une gestion efficace des projets réalisés localement
• Collabore avec les équipes techniques locales pour assurer de façon proactive l’identification, la résolution et la prévention d’éventuels problèmes techniques, qualité et/ou réglementaires
• Coordonne et suit les diverses investigations liées à des projets avec les responsables des départements du site et assure un reporting au Chef de Projet Global
• Travaille de manière autonome dans le périmètre du projet
• Rédige des documents / outils de gestion de projet qui permettent de faciliter le suivi des activités avec les personnes sur site
• Initie ou participe à l’élaboration et au suivi de change control liés au projet
• Participe au kick-off meeting du projet, aux réunions de suivi avec le client le cas échéant  
• Participe/organise des réunions internes avec les équipes sur site,
• Participe à l’analyse de risques projet et assure le suivi des actions découlant de l’analyse de risque en collaboration avec le service compliance
• Coordonne en interne la revue documentaire (QAA, TA, MBR) en collaboration avec le chef de projet global
• Alerte en cas de situation critique
• Coordonne les actions relatives aux projets commerciaux

Formation de type Master, Ingénieur dans le domaine du développement pharmaceutique ou Pharmacien option industrie. 

Profil

• Vous disposez d’une première expérience réussie dans la gestion de projets idéalement dans un environnement pharmaceutique ou à minima de production ou en production de formes injectables stériles
• Vous connaissez l’environnement des études cliniques et les contraintes réglementaires liées à la fabrication, le conditionnement et la distribution des médicaments (BPF).
• Vous avez d'excellente qualité de communication et une aptitude à travailler de façon transverse et en équipe projet dans un environnement dynamique
• Vous êtes force de proposition, d'aide à la prise de décision et à la résolution de problèmes
• Vous êtes autonome et rigoureux, vous avez un grand sens de l’organisation et savez gérer votre temps et vos priorités avec efficacité.
• Vous disposez de solides compétences en Anglais : expression orale et communication écrite

AVANTAGES : 

• Contrat CDI
• Statut Cadre forfait jours base 214 jours travaillés par an
• Lieu : Idron (64)
• Poste à pourvoir dès que possible
• Rémunération : selon profil et expérience
• Titres restaurants 8€ avec participation de l'employeur à hauteur de 50%
• Mutuelle prise en charge à 100% par l'employeur 
• Accord d'intéressement et participation
• Convention collective industrie pharmaceutique