Nos emociona presentarnos contigo y compartirte que somos una compañía global de origen indio, con presencia en más de 74 países. Desde 1984 trabajamos bajo un propósito que nos inspira: lograr que el acceso a una buena salud sea una realidad para todas las personas.

Nuestra visión, “Good health can’t wait” – “La buena salud no puede esperar”, refleja nuestro compromiso inquebrantable de impulsar avances significativos en la industria farmacéutica. La pasión por la innovación y el compromiso con la excelencia han sido pilares fundamentales de nuestro crecimiento, y por ello buscamos profesionales ambiciosos, apasionados por generar impacto y que quieran hacer parte de un equipo que transforma vidas.

Estamos en una búsqueda constante de soluciones revolucionarias que realmente marquen la diferencia en la vida de las personas. Junto a nuestro talento, exploramos cada día nuevas ideas y las convertimos en realidades tangibles.

Creemos profundamente en nuestra gente: son el corazón de la organización. Apostamos por el equilibrio entre la vida personal y laboral, promovemos la libertad para tomar decisiones, y valoramos el aprendizaje continuo. Al unirte a Dr. Reddy’s, no solo te integras a una compañía: te sumas a un lugar donde podrás desplegar la mejor versión de ti mismo.

Así se siente trabajar en Dr. Reddy’s Colombia: somos un Great Place to Work®, porque construimos relaciones genuinas, espacios seguros y equipos que se cuidan entre sí. Aquí todos conectamos con nuestro propósito de generar acceso a la salud, y trabajamos en sinergia para hacerlo posible.

Hoy buscamos talento que desee más que un empleo. Buscamos a alguien que quiera creer, impactar y transformar vidas desde su nuevo rol.

Cuál será tu rol?

Serás un apoyo clave del equipo de Asuntos Regulatorios, participando activamente en la gestión y actualización de registros sanitarios ante INVIMA, trabajando de forma analítica, organizada y 100 % digital.

 Principales responsabilidades

• Gestionar modificaciones, autorizaciones y actualizaciones de registros sanitarios.
• Revisar bases de datos regulatorias (INVIMA) e información para prescribir.
• Apoyar la actualización de insertos y material regulatorio.
• Analizar información normativa y de competidores.
• Diligenciar y mantener bases de datos regulatorias.
• Colaborar en procesos regulatorios para Colombia y, ocasionalmente, Centroamérica.

eseable

• Experiencia previa en INVIMA.
• Experiencia en medicamentos de síntesis química.
• Experiencia en revisión de artes de empaque o armonización regional.

• Profesional en Química Farmacéutica (indispensable).
• Aproximadamente 3 años de experiencia en Asuntos Regulatorios.
• Experiencia en medicamentos de uso humano (no aplica dispositivos médicos, cosméticos, alimentos o veterinarios).
• Conocimiento de trámites regulatorios ante INVIMA.
• Experiencia en registros bajo modalidad importar y vender.
• Inglés intermedio (lectura y escritura indispensable; conversación intermedia).
• Manejo básico de herramientas Office.