AQM SAS (Análisis Químico y Microbiológico SAS) es una empresa colombiana con más de 25 años de experiencia en el diseño, desarrollo y prestación de servicios de análisis microbiológico, fisicoquímico e instrumental. Ubicada en Bogotá D.C., está orientada principalmente a los sectores farmacéutico, veterinario y cosmético.

Contamos con certificaciones de calidad como ISO 9001 y acreditación bajo la norma ISO/IEC 17025, además de reconocimientos por parte de entidades como INVIMA, ICA y la Secretaría de Salud. Nuestro compromiso con la excelencia se refleja en la implementación de un Sistema Integrado de Gestión que abarca calidad, seguridad y salud en el trabajo, y responsabilidad ambiental.

AQM SAS se caracteriza por su cultura organizacional basada en la mejora continua, el cumplimiento normativo y el desarrollo profesional de sus colaboradores. Con un equipo de más de 80 empleados, promovemos un ambiente laboral positivo, oportunidades de crecimiento y formación constante.

Si buscas formar parte de una empresa innovadora, comprometida con la ciencia, la calidad y el bienestar de su equipo, ¡AQM SAS es el lugar ideal para ti!

El Analista de Validaciones será responsable de ejecutar actividades relacionadas con la validación de procesos, equipos y métodos analíticos, asegurando el cumplimiento de normas, procedimientos internos y requisitos legales aplicables. Este rol es clave para garantizar la trazabilidad y confiabilidad de los resultados en el marco del Sistema Integrado de Gestión.

Funciones principales

• Cumplir con los requerimientos del cliente y normas BPL.
• Garantizar trazabilidad de actividades según el Sistema Integrado de Gestión.
• Aplicar farmacopeas vigentes y procedimientos internos para validaciones.
• Seguir cronogramas de trabajo asignados.
• Coordinar preparación de estándares, muestras y fases móviles.
• Mantener el área en condiciones óptimas y controlar el uso de columnas.
• Realizar validaciones y elaborar protocolos e informes.
• Analizar y evaluar información levantada en análisis, emitir conceptos y reportes.
• Levantar informes estadísticos de validaciones.
• Diligenciar formatos correspondientes al desarrollo de la actividad.

Perfil requerido

• Educación:

  • Ideal: Profesional en Química pura, Química Industrial o Química Farmacéutica.
  • Alternativa: Ingeniero Químico, Tecnólogo Químico o Regente en Farmacia (con experiencia mínima de 2 años en validaciones por HPLC).

• Formación adicional: Entrenamiento e inducción AQM.

• Experiencia:

  • Ideal: 1 año en análisis HPLC y validaciones.

• Habilidades:

  • Liderazgo y dinamismo.
  • Comunicación interna y externa.
  • Comunicación asertiva.
  • Relaciones interpersonales.
  • Capacidad analítica y toma de decisiones.

• Requisito indispensable: Tarjeta profesional vigente.

Salario 2025: $3.100.000 ( incrementa en 2026 )

Horario: Lunes - Viernes 

• Contrato directo con la compañía.
• Estabilidad laboral.
• Oportunidades de crecimiento profesional.