Supervisor Control Calidad Industria Farmacéutica

  • Barcelona, España
  • A jornada completa

Descripción de la empresa

Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a clientes de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos alimentarios, del medio ambiente,  farmacéuticos, cosméticos y en servicios CRO al sector de la agrociencia. Es también uno de los líderes  mundiales en ciertos análisis y servicios de laboratorio para genómica, descubrimiento de nuevos fármacos, medicina forense, CDMO, ciencia avanzada de materiales e investigación clínica. Además, Eurofins es una de las compañias emergentes especializadas en pruebas de diagnóstico clínico.

En 2018, Eurofins generó 4.200  millones de euros de facturación proforma, con 800 laboratorios distribuidos en 47 países y  más de 45.000 empleados.

Descripción del empleo

EUROFINS, empresa líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico, selecciona para sus instalaciones en Esplugues de Llobregat un Supervisor de Control de Calidad.

En dependencia del Responsable del Departamento de Química, sus funciones básicas consistirán en:

  • Supervisión y seguimiento de los análisis llevados a cabo en la sección
  • Elaboración de Protocolos.
  • Revisión y emisión de los correspondientes informes.
  • Investigación y resolución de incidencias analíticas.
  • Gestión de la información generada en el laboratorio a través de LIMS.
  • Coordinación del trabajo de varios analistas.

Títulos

  • Licenciado en Ciencias Químicas. Se valorará Licenciatura en Biología o Farmacia.
  • 3-4 años experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o afín.
  • Imprescindible 3-4 años experiencia analítica utilizando HPLC /GC
  • Experiencia en estudios de estabilidades, gestión de muestras y análisis de las mismas.
  • Se valorará experiencia en validaciones de métodos (elaboración de protocolos e informes)
  • Redacción PNT’s.
  • Se valorará haber trabajado en entorno GMP/GLP
  • Habituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos.
  • Elevada autonomía.
  • Nivel alto de inglés

 

 

Información adicional

  • Incorporación inmediata.
  • Contrato indefinido.

 

 

 

 

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