Eurofins ADME BIOANALYSES est une société de recherche sous contrat, située entre Montpellier et Nîmes, avec plus de 2000 m2 de laboratoire et près d’une centaine de collaborateurs très qualifiés.

Depuis près de 40 ans, la société propose à ses clients des industries pharmaceutiques, cosmétiques et vétérinaires, une large gamme de services et de prestations de qualité pour optimiser la découverte et assurer l’évaluation et la sécurité de nouveaux médicaments ou produits cosmétiques.

Les valeurs de la société reposent sur une solide expertise scientifique en bioanalyse, pharmacocinétique et métabolisme, un haut niveau de qualité et une éthique rigoureuse pour assurer la satisfaction de ses clients.

Eurofins ADME BIOANALYSES fait partie du Groupe Eurofins, l’un des leaders mondiaux dans les prestations analytiques et de conseils.

Vous êtes rattaché(e) à la Responsable de l’Unité Absorption dermale / In-vivo.

Missions

Dans le cadre du développement de nos activités d'études IVRT (In Vitro Release Testing) pour le contrôle qualité et la libération de lots de produits topiques pharmaceutiques, nous recherchons un Pharmacien – Chef(fe) de projets pour piloter la mise en place du statut GMP de notre société, assurer la libération des lots et conduire des études dans ce domaine.

Vos missions principales consistent à :

• Définir et déployer le système qualité pharmaceutique conforme aux GMP.
• Préparer l'entreprise à l'obtention et au maintien des autorisations et inspections réglementaires.

• Assurer les fonctions de Pharmacien Responsable pour la libération des lots et garantir la conformité réglementaire des activités.
• Mettre en place les processus qualité (déviations, CAPA, gestion des SoP, audits, qualification fournisseurs).
• Accompagner le développement des activités IVRT destinées aux produits topiques pharmaceutiques.
• Être l'interlocuteur des autorités de santé, des clients et des auditeurs.
• Développer la culture qualité GMP et former les équipes.
• Conduire des études.

• Vous êtes Docteur en Pharmacie.
• Vous avez une expérience de deux ans minimum dans un environnement pharmaceutique BPF, idéalement en Assurance Qualité.
• Vous connaissez des produits topiques, semi-solides ou des activités analytiques appréciée.
• Vous avez l’habitude de travailler selon des procédures qualité strictes, dans un contexte réglementaire.
• Vous maîtrisez l’anglais courant, écrit et parlé, et le pack Office.

Vos aptitudes et qualités personnelles

• Vous êtes d’un naturel pro-actif avec la capacité à piloter des projets stratégiques.
• Vous avez la rigueur nécessaire pour évoluer dans un cadre réglementaire (BPL/BPF).
• Vous savez identifier et anticiper les problèmes pouvant avoir un impact sur la qualité, les délais, les coûts et êtes en mesure de proposer des solutions adaptées.
• Vous avez une bonne aisance relationnelle :  écoute, goût du contact, compréhension, et une excellente communication pour interagir avec différents interlocuteurs internes et externes.
• Vous savez gérer votre temps pour respecter les délais-clients et les contraintes économiques et mener plusieurs projets en parallèle.
• Vous avez la curiosité intellectuelle et une appétence pour l'innovation.
• Vous êtes autonome tout en étant un bon communicant et un leader pour votre équipe.

Ce que nous offrons

• Un environnement de travail agréable.
• A partir de 45 K€ + prime sur objectifs.
• Des avantages sociaux attractifs (titre restaurant, mutuelle, prévoyance, participation, intéressement).
• La possibilité de contribuer activement à des projets ayant un impact sur la santé globale.

Comment postuler
Si vous êtes passionné(e) par les sciences de la vie et que vous souhaitez rejoindre une équipe dynamique et engagée, veuillez nous adresser votre lettre de motivation et CV à : [email protected]

Eurofins ADME BIOANALYSES est engagée en faveur de la diversité et de l'inclusion. Toutes les candidatures seront examinées sans distinction d'origine, de sexe, d'âge, de handicap ou de toute autre caractéristique.

Pourquoi nous rejoindre ?

• Un poste clé avec une forte visibilité au sein de l'entreprise.
• L'opportunité de mettre en place et structurer une activité BPF.
• Un environnement scientifique innovant au service de l'industrie pharmaceutique.
• Un rôle stratégique dans le développement d'une offre IVRT à fort potentiel.

Rejoignez-nous pour contribuer à la création d'un nouveau pôle d'excellence dédié à l'évaluation et au contrôle qualité des produits topiques pharmaceutiques.