Analist Quality Control voor onze Analytical Department

  • Voltijds

Beschrijving van het bedrijf

Tio staat voor een optelsom van ontwikkeling, betrokkenheid en nuchterheid.

Onder de rook van Rotterdam vormen we een continue groeiende groep van circa 300 collega’s. We werken samen met onze klanten en leveranciers aan de ontwikkeling en productie van een grote verscheidenheid aan geneesmiddelen. We produceren deze in kleine tot middelgrote batches. De diversiteit in soorten en hoeveelheden maakt de omgeving waarin we werken dynamisch en vraagt een flexibele houding.

Een Tio medewerker kenmerkt zich door een hoge mate van betrokkenheid en de wil om samen vooruit te komen. We hechten grote waarde aan de behoefte tot persoonlijke ontplooiing en bereidheid tot leren. Onze medewerkers leggen daarmee de basis voor een solide groei en voortdurende ontwikkeling in kennis en kunde.

We bieden een marktconform salaris met goede aanvullende arbeidsvoorwaarden. Onze generalisten en specialisten krijgen de mogelijkheid om zich vakinhoudelijk en persoonlijk te ontwikkelen door trainingen en opleidingen, zowel intern als extern.

Dit resulteert in een trots team met ruimte voor plezier in het werk.

Functieomschrijving

Ervaren Analist Quality Control voor onze Analytical Department

 

Analytical Department
Onze Analytical Department bestaat uit de afdelingen Quality & Control en Development. Quality & Control richt zich op de kwaliteitscontrole van bestaande producten en processen. Development is verantwoordelijk voor de ontwikkeling en validatie van nieuwe analyses voor nieuwe en gewijzigde producten.

 

Analist Quality Control (QC)
In de functie van Analist QC voer je analyses uit op geneesmiddelen (small molecules) waarbij je meerdere analysetechnieken (o.a. HPLC, titratie) gebruikt. Het brede productassortiment en de diverse toedieningsvormen (o.a cremes, zalven, zetpillen en tabletten) zorgt er voor dat je analyses zeer divers zijn. Je bent verantwoordelijk voor de keuring van de geneesmiddelen zowel fysisch als chemisch. Jouw resultaten worden gebruikt om het geneesmiddel op de markt te brengen en beschikbaar te maken voor de patiënt. Verder doe je onderzoek naar de stabiliteit van producten die in de markt staan.

 

Wij selecteren op de volgende criteria:
 

  • MLO niveau 4 of HLO opgeleid;
  • minimaal 5 jaar relevante werkervaring;
  • ervaring met HPLC en diverse chemische analyses;
  • 32-40 uur per week beschikbaar;
  • momenteel werkzaam op een QC laboratorium.
     

De competenties en vaardigheden die je nodig hebt om deze functie binnen TIO goed te vervullen zijn: nauwkeurig, communicatief vaardig, zelfstandig en makkelijk met software om kunnen gaan.

 

Wat kun je van ons verwachten:
 

  • diversiteit aan werkzaamheden en apparatuur;
  • een modern laboratorium;
  • een marktconform salaris;
  • goede aanvullende arbeidsvoorwaarden.

     

TIO groeit en wij zien graag dat onze medewerkers meegroeien. Je krijgt de mogelijkheid om je vakinhoudelijk en persoonlijk te ontwikkelen door trainingen en opleidingen. Als Analist QC zijn er verschillende mogelijkheden om op termijn te groeien. Zo kun je bij goed functioneren een extra rol krijgen binnen je functie, bijvoorbeeld als analysebeheerder of apparatuurbeheerder. Het is op termijn ook mogelijk om door te groeien naar de functie van Analist Development waar je een bijdrage levert aan de ontwikkeling en validatie van analysemethoden ter ondersteuning van nieuwe formuleringen van geneesmiddelen.

 

Mocht je naar aanleiding van deze vacature vragen hebben, dan kun je contact opnemen met Nina Pentreath (recruiter a.i.) via 010-0186 286 175.

 

Aanvullende informatie

Mocht je naar aanleiding van deze vacature vragen hebben, dan kun je contact opnemen met Vivianne Ramos (recruiter) via 010-0186 286 175.