Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。

原薬開発グループでは、新規医薬品開発における原薬の調達・開発（製造方法の確立等）および各国（日本、アジアア、中国、ヨーロッパ等）への申請業務を行っています。また、国内外のCDMOをマネジメントし、原薬開発および申請に必要なデータ創出を担当します。　

• グローバル医薬品開発プロジェクトへの参画
• 原薬調達（創薬段階から臨床開発段階、および承認申請取得段階まで）
• 原薬プロセス開発（各国規制に沿った製造方法の確立）
• 申請資料の作成および照会事項等の当局対応
• CDMOのマネジメント

• 有機化学全般の知識（修士卒レベル以上）
• 基礎的な合成実験の経験
• 社内外のパートナーと円滑に業務推進できるコミュニケーションスキル
• 英語での業務遂行能力（文書作成、会議）
• 医薬品開発（創薬段階から承認申請取得段階のいずれか）の経験

Santenにおけるキャリア構築
Santenでのキャリアは、あなたにとって変化をもたらす機会となります。Santenは、「Santen2030」に示されている長期的ビジョンを通じて、視覚障害者の社会的・経済的ニーズに応える社会イノベーターとなることを目指しています。そのために私たちは、世界中のチームメンバーと多様な才能を発揮し合い、柔軟な働き方とインクルーシブな職場環境を提供しております。その結果、新たなソリューションを発見し、患者様への理解、治療の革新を推進しています。

Santenグループは、Equal Opportunity Employerです。  私たちは、多様なチームを構築し、チームメンバー一人ひとりにとって安全でインクルーシブな物理的・仮想的職場を提供することを約束します。すべての雇用は、人種、肌の色、民族、出身/祖先、宗教、性的指向、性別、性同一性/表現、年齢、障害、病状、配偶者の有無、退役軍人の有無、または法律で保護されているその他の特性に関係なく、ビジネスニーズ、役割要件、個人のスキルセットに基づいて行われます。