Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch?

Wir bei Syntegon Technology entwickeln bereits heute nachhaltige Gesamtlösungen für die Pharma- und Lebensmittelindustrie. Als eigenständiges Unternehmen, hervorgegangen aus der Bosch-Gruppe, arbeiten 6100 erfahrene Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in über 15 Ländern daran unsere Spitzenposition als Anbieter für Prozess- und Verpackungstechnik weiter auszubauen. Nutzen Sie Ihre Leidenschaft und Ihr Engagement, um zu einer besseren Lebensqualität auf der ganzen Welt beizutragen und unsere Zukunft aktiv zu gestalten.

Gehen Sie den entscheidenden Schritt! Bewerben Sie sich jetzt bei der Syntegon-Gruppe!

• Sie erstellen Risikoanalysen, technische Änderungsbeschreibungen und Qualifizierungspläne sowie die dazugehörigen Testspezifikationen für aseptischen Abfüllanlagen.
• Sie führen Kundenklärungsgespräche, Risikoanalyseworkshops und Qualifizierungstests entsprechend definierter Vorgehensweisen durch. Sie werten Roh- und Messdaten aus und dokumentieren gemäß GMP die Ergebnisse. Sie setzen Abweichungs- und Änderungsvorgehensweisen um.
• Sie erarbeiten Termin- und Projektpläne zum reibungslosen Ablauf der einzelnen Qualifizierungsschritte zusammen mit Syntegon-Service-Mitarbeitern und sind verantwortlich für die Koordination des Qualifizierungsteils.

• Ausbildung: Studium im Bereich Automatisierungstechnik oder vergleichbarer Studiengang oder Weiterbildung zum Techniker*in im Bereich Automatisierung
• Erfahrungen und Know How: Kenntnisse von Maschinensteuerungen (SPS, Servo, HMI), Erstellung und Durchführung von Alarm- und Funktionstestdokumentationen, Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung oder im GMP-regulierten Umfeld, Vertrautheit mit den GMP-Vorschriften sowie den gängigen Industriestandards, Kenntnisse von Messtechnik wie z.B. Datenloggern, Temperatur- und Druckmessgeräten usw., sicherer Umgang mit MS-Office
• Persönlichkeit: Hohe Auffassungsgabe, "Hands-on" Mentalität, Durchsetzungsfähigkeit, Einsatzbereitschaft und Flexibilität, Freude an internationaler Teamarbeit mit einer positiven Einstellung
• Arbeitsweise: Eigeninitiative und selbständiges, organisiertes und qualitätsorientiertes Arbeiten mit proaktivem Engagement beim Kunden
• Begeisterung: für bis zu 10 – 40% Reisetätigkeit weltweit jährlich
• Sprachen: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Sonstiges: Fahrerlaubnis Klasse B

Was wir Ihnen bieten:

• Herausfordernde und abwechslungsreiche Aufgaben in einem engagierten Team auf anspruchsvollen Projekten in einem internationalen Umfeld
• Eine offene und kollegiale Unternehmenskultur
• Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien
• Offene Kommunikationspolitik
• Förderung durch interne und externe Weiterbildung
• Flexibles Arbeitszeitmodell
• Firmeninternes Bonusmodel um eine attraktive, leistungsbezogene Vergütung zu sichern
• Wöchentliche Arbeitszeit 40 Stunden
• 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr
• Verpflegungsmöglichkeiten am Standort Crailsheim
• Breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten
• Kostenlose Parkmöglichkeiten
• Gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel

Ist das die abwechslungsreiche Herausforderung, die Sie suchen und sehen Sie Ihre Zukunft in spannenden Projekten? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung inklusive aller relevanten Dokumente (Anschreiben, aktueller Lebenslauf, Zeugnisse) unter Angabe Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.

Beginn: ab sofort oder nach Absprache

Einsatzort: Crailsheim

Sie haben Fragen zum Bewerbungsprozess?

Lars Haigis (Personalabteilung)
+49 7951 402 200

Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochter der Syntegon Technology GmbH. Seit knapp 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP Umfeld an. 

Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP- und ISO-Compliance und Qualitätsmanagement-Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausrüstungsgegenständen und der Validierung von Prozessen.   

Wir arbeiten in multidisziplinären Teams immer orientiert am aktuellen Stand der Technik und den internationalen Regularien (FDA, GMP und (c)GMP, PIC/S, GAMP, DIN EN ISO, ICH) und Arzneibüchern (EP, USP).