GMP Analyst

  • Tempo inteiro

Descrição da empresa

Somos a SGS – a empresa líder mundial em testes, inspeção e certificação. Somos reconhecidos como uma referência global em qualidade e integridade. Os nossos 99.600 colaboradores operam numa rede de 2.600 escritórios e laboratórios, e trabalham em conjunto para possibilitar um mundo melhor, mais seguro e mais interligado.

Descrição do emprego

Procuramos um(a) GMP Analyst para integrar a nossa equipa laboratorial, assegurando a execução de atividades analíticas, desenvolvimento de métodos e conformidade com os requisitos regulamentares aplicáveis à indústria farmacêutica.

Principais Responsabilidades

  • Executar análises laboratoriais de rotina, de acordo com os procedimentos estabelecidos;
  • Desenvolver e validar métodos analíticos, com especial enfoque em técnicas cromatográficas;
  • Aplicar técnicas de cromatografia líquida e gasosa, assegurando a qualidade e fiabilidade dos resultados obtidos;
  • Realizar a calibração, qualificação e manutenção de equipamentos laboratoriais;
  • Preparar reagentes, soluções e padrões necessários às atividades analíticas;
  • Efetuar o registo e gestão de amostras em sistema LIMS;
  • Apoiar estudos de estabilidade e respetivas atividades laboratoriais;
  • Analisar, interpretar e registar resultados em sistema LIMS;
  • Elaborar relatórios técnicos relativos às atividades analíticas desenvolvidas;
  • Desenvolver, rever e manter procedimentos operacionais e documentação laboratorial;
  • Assegurar a correta manutenção dos registos laboratoriais em conformidade com os requisitos GMP, no âmbito do desenvolvimento, validação de métodos analíticos e controlo de qualidade.

Habilitações

  • Formação superior em Química, Bioquímica, Ciências Farmacêuticas ou área similar;
  • Conhecimentos sólidos de técnicas laboratoriais na área da Química;
  • Experiência em técnicas de cromatografia líquida (HPLC) e cromatografia gasosa (GC);
  • Experiência no desenvolvimento e validação de métodos analíticos;
  • Experiência profissional em ambiente GMP (Good Manufacturing Practices);
  • Capacidade de organização, rigor e atenção ao detalhe;
  • Forte sentido de responsabilidade e orientação para a qualidade;
  • Boas competências de comunicação e trabalho em equipa;
  • Conhecimentos de inglês técnico serão valorizados.

Informações adicionais

Oferecemos

  • Integração numa organização de referência no setor farmacêutico;
  • Participação em projetos técnicos de elevado rigor científico;
  • Oportunidades de desenvolvimento profissional contínuo;
  • Pacote de remuneração compatível com a experiência e qualificações demonstradas.

Se procura um desafio profissional numa área altamente especializada e regulada, envie-nos a sua candidatura e venha fazer parte da nossa equipa.

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