A QIMA Life Sciences (ICF) é uma divisão de rápido crescimento do Grupo QIMA, dedicada a fornecer serviços completos para a indústria de ciências da vida – desde P&D até o lançamento no mercado.
No Brasil, operamos por meio de 5 entidades – ICF, Apex Science, Labmass, Lychnoflora e CP Quali – com 450 profissionais talentosos que prestam serviços que vão desde ensaios clínicos até controle de qualidade.

A QIMA é mais do que uma empresa de testes, inspeção, certificação e conformidade. Temos a missão de oferecer aos clientes soluções inteligentes para criar produtos em que os consumidores possam confiar. Com um alcance global que abrange mais de 100 países, a QIMA atende as indústrias de produtos de consumo, alimentos e ciências biológicas, apoiando mais de 30.000 marcas, varejistas, fabricantes e produtores de alimentos. A empresa combina experiência local com soluções digitais para trazer precisão e visibilidade aos dados de qualidade, segurança e conformidade. O que diferencia a QIMA é a sua cultura única: 6.000 funcionários vivem e tomam decisões todos os dias de acordo com os valores da QIMA. Com a paixão do cliente, a integridade e o compromisso de simplificar as coisas, a QIMA continua a revolucionar a indústria de testes, inspeção e certificação.

 O assistente irá apoiar na elaboração, organização, conferência, atualização e revisão de relatórios relacionados aos estudos de biodisponibilidade relativa e bioequivalência. Atuará no tratamento e na organização de informações, contribuindo para a qualidade, precisão e cumprimento dos prazos das demandas, além de prestar suporte às atividades da área e às equipes envolvidas nos estudos. 

• Auxiliar na elaboração, conferência, impressão e organização dos relatórios estatísticos de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, conforme normas técnicas vigentes.
• Auxiliar na elaboração, conferência e atualização das planilhas com dados farmacocinéticos dos estudos, conforme modelos e procedimentos estabelecidos.
• Apoiar pesquisas de referências bibliográficas relacionadas à determinação de tamanho amostral, utilizando sites, artigos científicos e literatura especializada.
• Apoiar a realização de análises e simulações estatísticas, utilizando softwares estatísticos adequados, sob orientação da equipe responsável.
• Manter atualizados os bancos de dados dos estudos, garantindo a organização e facilidade de consulta das informações.
• Auxiliar na revisão das seções dos protocolos clínicos relacionadas à etapa estatística, incluindo informações sobre tamanho amostral, desenho e métodos estatísticos.
• Auxiliar no envio de resultados, planilhas e simulações por e-mail aos departamentos envolvidos, conforme as solicitações recebidas.
• Auxiliar na elaboração e conferência de listas de randomização para diferentes desenhos de estudo.
• Apoiar o preenchimento de documentos e formulários solicitados por clientes, incluindo documentos relacionados a orçamentos e atividades pós-estudo.
• Prestar suporte estatístico ao setor de Protocolo, realizando pesquisas, levantamentos e simulações sob orientação.
• Realizar os apontamentos e atualizações dos estudos no sistema de gestão Microsiga, bem como organizar e anexar os documentos pertinentes.
• Apoiar a organização e o controle dos documentos e informações estatísticas dos estudos, garantindo que os registros estejam atualizados e disponíveis para consulta.
• Executar outras atividades correlatas, conforme orientação do superior imediato.

• Formação:

• Ensino superior completo ou cursando Estatística ou áreas correlatas.

• Conhecimentos:

• Conhecimento em informática;
• Pacote Office;
• Excel intermediário;
• Noções de programação;
• Inglês básico;
• Desejável conhecimento em estatística e/ou softwares estatísticos.

• Salário + Benefícios; 

• Informações da contratação

• Tipo de contrato: Temporário – 6 meses
  Motivo: Cobertura de licença-maternidade.