O Labmass é uma empresa do grupo Qima Life Sciences é um laboratório especializado em Pesquisa & Desenvolvimento (P&D) e Controle de Qualidade voltado ao setor farmacêutico. Habilitado pela REBLAS, atua com excelência na caracterização de substâncias químicas, estudos de degradação e compatibilidade, perfil de dissolução e estudos de estabilidade.
Atendendo empresas nacionais e multinacionais, o LABMASS mantém um compromisso contínuo com a qualidade, a inovação e a confiabilidade, investindo constantemente em tecnologia, estrutura e aprimoramento de processos para garantir resultados de alto desempenho e fortalecer parcerias duradouras com seus clientes.

Familiaridade com demais técnicas analíticas baseadas em espectrometria de massas (GC‑MS e ICP‑MS) será considerada um diferencial.

• Atuar como referência técnica, prestando suporte, orientação e treinamento a analistas júnior e pleno na execução de métodos analíticos e na interpretação de resultados.
• Realizar o preparo, padronização e qualificação de soluções, reagentes e padrões de referência, em conformidade com Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), normas de segurança e requisitos regulatórios.
• Garantir a organização, limpeza e conformidade das áreas de trabalho do laboratório analítico, assegurando o atendimento às Boas Práticas de Laboratório (BPL), requisitos de qualidade, segurança e integridade de dados.
• Elaborar, revisar e controlar a documentação técnica do laboratório, incluindo registros analíticos, formulários, protocolos, relatórios e cadernos de laboratório, de acordo com os POPs e diretrizes regulatórias vigentes.
• Conduzir e/ou apoiar atividades de desenvolvimento, otimização e transferência de métodos analíticos, incluindo definição de estratégia analítica e avaliação de robustez.
• Planejar e executar estudos de degradação forçada, validação de métodos analíticos (ICH Q2) e estudos de estabilidade, com análise crítica dos dados e elaboração de relatórios técnicos.
• Atuar na investigação de desvios, OOS/OOT, análise de causa raiz e definição de ações corretivas e preventivas (CAPA).
• Garantir o cumprimento das normas regulatórias nacionais e internacionais (ANVISA, ICH, USP, EP) e apoiar auditorias internas e externas.

• Graduação: Farmacêutico, Químico e áreas correlatas.
•   Ampla experiência em ambiente laboratorial, com sólido e comprovado domínio da técnica de Espectrometria de Massas (LC-MS), incluindo Triplo Quadrupolo (LC-MS/MS) e Time of Flight (TOF), incluindo desenvolvimento e validação de métodos, além de profundo conhecimento das normas regulatórias nacionais e internacionais (ANVISA, ICH, USP, EP).

Colaborador precisa residir em Valinhos, Campinas ou Vinhedo.