Axolabs ist auf eine neue Klasse von Arzneimitteln spezialisiert, deren Wirkstoffe chemisch von DNA oder RNA abgeleitet sind, sogennante Oligonukleotid- oder Nukleinsäuretherapeutika. Wir nutzen unser langjähriges Fachwissen, um unserer Kundschaft zu helfen, diese Therapeutika zum Erfolg zu führen. Einige dieser Medikamente sind bereits zugelassen und werden erfolgreich gegen Krankheiten eingesetzt, die bisher zum Teil unbehandelbar waren. Jedes Jahr kommen neue Medikamente aus dieser Arzneimittelklasse hinzu.

Wir glauben an "Science for a Safer World" (Wissenschaft für eine sicherere Welt) und suchen derzeit weitere Kolleg*innen, die sich der Herausforderung stellen, in einem wachstumsstarken, zweckorientierten Unternehmen zu arbeiten. LGC Axolabs hat Standorte in Petaluma, USA, Kulmbach und Berlin, Deutschland.

Als TechTransfer Manager*in führst du ein Team von Technikern bei der Vorbereitung und Umsetzung des Upscale chemischer Herstellungsprozesse von Oligonukleotiden aus der Prozessentwicklungsumgebung in die Pilot-, oder Prozessanlagen. Du arbeitest eng mit dem Prozessentwicklungsteam zusammen, um kundenspezifische Prozesse zu integrieren und sicherzustellen, dass sie höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Gleichzeitig übernimmst du die stellvertretende Leitung der Prozessentwicklungsabteilung. Zusätzlich bewertest du die Produktqualität und technische Machbarkeit, um die Angebotserstellung zu unterstützen und bist maßgeblich an der Validierung der Prozesse nach den geltenden Richtlinien beteiligt.  Werde jetzt Teil von LGC und bringe unser Ziel "Wissenschaft für eine sicherere Welt" weiter voran! 

Deine Hauptaufgaben

• Aufbau und Führung des Technology Transfer-Teams, um die Integration und Implementierung kundenspezifischer Prozesse und deren Upscale zu gewährleisten
• Verantwortung für die fachliche Anleitung und stellvertretende disziplinarische Führung der Prozessentwicklungsabteilung
• Entwicklung und kontinuierliche Verbesserung von generischen und kundenspezifischen Produktionsprozessen mit Fokus auf Skalierbarkeit und Wirtschaftlichkeit
• Identifikation und Implementierung neuer Technologien und Methoden zur Steigerung der Syntheseeffizienz und -qualität
• Fachliche Unterstützung in der Durchführung von Prozessqualifizierungen, und -validierungen gemäß Eudralex Volume 4 Annex 15, ICH Q8 – Q10, und FDA 21 CFR parts 210 and 211, einschließlich Scale Down und Par Experimenten
• Enge Zusammenarbeit mit Projektmanagement und Business Development,

Das wünschen wir uns

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazeutik) mit fundierter praktischer Erfahrung in der Synthese und Aufreinigung von Nukleinsäuren
• Erfahrung im Umgang mit Syntheseautomaten und HPLC-Geräten, einschließlich der Anwendung und Wartung dieser Technologien.
• Starkes Problemlösungs- und Ergebnisorientiertes Denken, kombiniert mit einem soliden wirtschaftlichen Verständnis.
• Hohe Verantwortung und Qualitätsbewusstsein, gepaart mit ausgeprägter Kunden- und Serviceorientierung.
• Gute Kenntnisse in allgemeinen IT-Systemen und sicherer Umgang mit relevanten Software-Anwendungen.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, um effektiv in einem internationalen Umfeld zu kommunizieren

Deine Vorteile

• Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start
• Verantwortungsvolle Aufgaben und individuelle Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten in einem innovativen, internationalen Unternehmen
• Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben durch flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten und hybride Arbeitsmodelle
• Offene Unternehmenskultur, in der Integrität, Respekt sowie Leidenschaft und Neugierde für zukunftsweisende, kreative Lösungen im Mittelpunkt stehen
• Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse, wie z.B. JobRad, Technikleasingprogramm sowie Corporate Benefits
• Umfangreiche Angebote für Mitarbeitende zum Thema Gesundheitsmanagement sowie online Angebote für Kinderbetreuung und Lernförderung
• Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region
• Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket)

Werde jetzt Teil unseres Teams. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

ÜBER LGC:

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

UNSERE WERTE

• Leidenschaft
• Neugierde
• Integrität
• Brillianz
• Respekt

CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

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