Pflichtpraktikum oder Abschlussarbeit – Klebstoffdegradation unter Autoklavbedingungen (m/w/d)

  • Vollzeit

Unternehmensbeschreibung

Alles begann mit einer einfachen Idee: Was wäre, wenn chirurgische Eingriffe weniger invasiv und die Genesung weniger schmerzhaft sein könnten? Fast 30 Jahre später treibt uns diese Frage noch immer an. Als weltweit führendes Unternehmen in der minimalinvasiven medizinischen Versorgung   und der roboter-assistierte Chirurgie haben die Technologien von Intuitive – wie das da Vinci Operationssystem und das Ion Bronchoskopiesystem – die medizinische Versorgung für Millionen von Patient:innen weltweit nachhaltig verändert.

Intuitive ist ein Team aus Ingenieur:innen, Mediziner:innen und Innovator:innen, vereint durch ein gemeinsames Ziel: Chirurgie intelligenter, verlässlicher und menschlicher zu machen. Tag für Tag unterstützt unsere Arbeit OP-Teams dabei, präziser zu arbeiten, Patientinnen und Patienten schneller zu ihrer Genesung zu verhelfen und Behandlungsergebnisse weltweit zu verbessern.

Die zu lösenden Herausforderungen erfordern Kreativität, wissenschaftliche Spitzenleistung und enge Zusammenarbeit. Die Arbeit ist anspruchsvoll, aber zutiefst sinnstiftend – denn jede Verbesserung hat das Potenzial, ein Leben zu verändern.

Bei Intuitive hast Du die Möglichkeit, einen Beitrag zu etwas Größerem zu leisten und die Zukunft der Gesundheitsversorgung aktiv mitzugestalten.

Stellenbeschreibung

Deine Aufgaben

Du möchtest nicht nur zuschauen, sondern ein echtes Entwicklungsprojekt von Grund auf mitgestalten? Dann bist du bei uns genau richtig.

  • Als Werkstudent arbeitest du eng mit unseren Prozessentwicklern zusammen und analysierst gemeinsam, welcher Klebstoff in unserem Endoskop-Design am besten für die Studie geeignet ist.
  • Du erfasst und dokumentierst unsere spezifischen Anforderungen an den Klebstoff – darunter Autoklavierbarkeit, Härtungsmechanismus, Fließeigenschaften und weitere relevante Parameter – und überführst diese in eine strukturierte Anforderungsübersicht.
  • Du recherchierst käuflich erhältliche Klebstoffe, die unseren Anforderungen entsprechen, koordinierst die Beschaffung eines Referenzprodukts und vergleichst dieses systematisch mit selbst entwickelten Formulierungen.
  • Du entwirfst Misch- und Testpläne und führst eigenständig Versuche im Labor durch – unterstützt durch modernste Geräte wie DSC, Rheometer, Zug-Dehn-Prüfmaschingen und weitere Messeinrichtungen.
  • Du dokumentierst deine Ergebnisse nachvollziehbar, wertest sie aus und präsentierst deine Erkenntnisse dem Team.

Was dich erwartet

  • Abwechslungsreiche Aufgaben, viel Eigenverantwortung und die Möglichkeit, einen sichtbaren Beitrag zu einem konkreten Produktentwicklungsprojekt zu leisten. Du baust dabei wertvolles Know-how in den Bereichen Materialwissenschaft, Klebstoffchemie, Medizintechnik und experimenteller Versuchsmethodik auf.

Qualifikationen

Erforderlich:

  • Eingeschrieben in einem Bachelor- oder Masterstudium der Chemie, Materialwissenschaften, Chemieingenieurwesen oder einem vergleichbaren Studiengang.
  • Du solltest mindestens im 4. Semester eingeschrieben sein oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemisch Technischer Assistent (m/w/d) mitbringen.
  • Praktische Laborerfahrung, z. B. aus Praktika, Laborpraktika oder dem organischen Grundpraktikum deines Studiums
  • Strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise und Freude an der Analyse und Dokumentation von Ergebnissen
  • Gute Deutsch- oder Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Von Vorteil:

  • Kenntnisse in Polymerchemie, Klebstofftechnologie oder Rheologie
  • Erfahrung in instrumenteller Analytik mit thermischer Analyse (DSC, TG) oder Rheometrie
  • Interesse an Medizintechnik und regulierten Produktionsumgebungen
  • Sicherer Umgang mit MS Office

 

Zusätzliche Informationen

Wir schätzen jede Person in ihrer Individualität – unabhängig von Geschlecht, ethnischer oder sozialer Herkunft, Religion, besonderen Bedürfnissen, Alter oder sexueller Identität. Diskriminierung hat bei uns keinen Platz.

Haftungsausschluss für US-Exportkontrollen: In Übereinstimmung mit den U.S. Export Administration Regulations (15 CFR §743.13(b)) können einige Positionen bei Intuitive Surgical US-Exportkontrollen für potenzielle Mitarbeitende unterliegen, die Staatsangehörige von Ländern sind, die derzeit einen Embargo- oder Sanktionsstatus haben.

Bestimmte Informationen, die Sie im Rahmen der Bewerbung angeben, werden verwendet, um festzustellen, ob Intuitive Surgical (i) in Ihrem Namen eine Exportlizenz von der US-Regierung einholen muss (das Lizenzierungsverfahren der Regierung kann bis zu sechs Monate dauern) oder (ii) einen Technology Control Plan (TCP) implementieren muss (verlängert den Einstellungsprozess in der Regel um 2 Wochen).

Für alle Positionen bei Intuitive, die Exportkontrollen unterliegen, steht ein endgültiges Angebot unter dem Vorbehalt, dass vor dem geplanten Eintrittsdatum eine genehmigte Exportlizenz und/oder ein vollständig ausgeführter Technology Control Plan (TCP) vorliegt. Das Eintrittsdatum kann dabei angepasst werden, sofern der Genehmigungsprozess den Einstellungsbedarf nicht unangemessen beeinträchtigt.

Diese Position kann abhängig von den betrieblichen Anforderungen und/oder der Erfahrung der ausgewählten Kandidatin bzw. des ausgewählten Kandidaten auf einer anderen Jobstufe als hier angegeben besetzt werden. Die Vergütung richtet sich nach der Jobstufe sowie der Qualifikationen der Kandidatin bzw. des Kandidaten, selbstverständlich unter Berücksichtigung aller gesetzlichen Vorgaben.

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