Eurofins Scientific is an international life sciences company, providing a unique range of analytical testing services to clients across multiple industries. Eurofins is by your side every day, from the food you eat to the medicines you rely on. We work with the biggest companies in the world, testing their products and ingredients for safety, authenticity, and accuracy. Eurofins believes it is a global leader in food, environmental, pharmaceutical and cosmetics products testing, as well as in agroscience CRO services. It is also one of the global independent market leaders in certain testing and laboratory services for genomics, discovery pharmacology, forensics, CDMO, advanced material sciences, and in the support of clinical studies.

In over just 30 years, Eurofins has grown from one laboratory in Nantes, France to over 61,000 staff across a network of more than 940 independent companies in over 59 countries, operating more than 940 laboratories. Eurofins offers a portfolio of over 200,000 analytical methods to evaluate the safety, identity, composition, authenticity, origin, traceability and purity of biological substances and products, as well as providing innovative clinical diagnostic testing services, as one of the leading global emerging players in specialised clinical diagnostics testing.

In 2025, Eurofins generated total revenues of EUR 7.296 billion and has been among the best performing stocks in Europe over the past 20 years.

Le site de Celle Lévescault regroupe 2 entités au sein de la business line internationale Eurofins Discovery au service de la découverte du médicament :

• Eurofins-Cerep, spécialiste de la pharmacologie in vitro, offre des services qui permettent de réduire les coûts de la recherche des médicaments en identifiant précocement les médicaments les plus prometteurs tout en éliminant les composés susceptibles d’échouer en développement.
• Eurofins DiscoverX Products France (EDPF) dont l'activité est la production de certains réactifs stratégiques comme les protéines purifiées utilisées pour les tests enzymatiques (kinases et autres enzymes).

Au sein de notre département R&D, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) R&D passionné(e) par l'innovation scientifique pour contribuer au développement de nouvelles solutions expérimentales dans les domaines de la pharmacologie, de la biologie cellulaire et de la biologie moléculaire.

Vous intégrerez une équipe dynamique et multidisciplinaire, au cœur des activités d'innovation et de développement de nouveaux services destinés à répondre aux besoins de nos clients ainsi qu'aux enjeux scientifiques de demain.

Vos missions

 Vous participez activement aux études clients, à l’innovation et au développement de la plateforme en identifiant, concevant, développant et validant les approches expérimentales.

À ce titre, vous serez amené(e) à :

Assurer le pilotage des projets

• Organiser et coordonner les activités expérimentales.
• Planifier les travaux réalisés par les techniciens associés aux projets.
• Travailler en interface avec les différents services de l'entreprise.
• Participer au suivi des ressources, approvisionnements et commandes nécessaires aux projets.
• Contribuer aux démarches d'amélioration continue.

Concevoir et développer de nouveaux protocoles

• Traduire une demande client, un besoin interne ou une idée innovante en stratégie expérimentale.
• Réaliser les études de faisabilité technique et scientifique.
• Identifier les risques, points bloquants et alternatives possibles.
• Optimiser les protocoles existants et développer de nouveaux modèles expérimentaux.
• Assurer une veille scientifique et technologique active.

Réaliser et analyser des études

• Conduire ou réaliser des expérimentations en lien avec en biologie cellulaire, biologie moléculaire et pharmacologie.
• Exploiter, analyser et interpréter les résultats expérimentaux.
• Émettre des conclusions scientifiques et recommandations.

Garantir la qualité scientifique et documentaire

• Respecter les exigences qualité, traçabilité et confidentialité.
• Appliquer les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL).
• Participer aux activités de validation, d'audit et de gestion documentaire.
• Rédiger les rapports d'études en français et en anglais.
• Contribuer à la constitution des dossiers de Crédit Impôt Recherche (CIR).

Formation

• Bac+5 (Master 2 ou diplôme d'Ingénieur) en biologie, pharmacologie, biotechnologies ou expérience professionnelle équivalente.
• Une expérience significative en environnement laboratoire est indispensable.

Langue

Anglais niveau B2

Compétences techniques

Vous disposez idéalement de solides connaissances dans plusieurs des domaines suivants : Biologie moléculaire et cellulaire, pharmacologie et les phases standards d’un développement de test en cellulaire.

Vous savez analyser les données générées et les comparer à celle de la communauté scientifique et assurer une veille scientifique et technologique.

Vous maîtrisez également les logiciels classiques de bureautiques (Excel, PowerPoint, Word), de statistiques (GraphPad Prism ou équivalent), la rédaction scientifique en français et en anglais. Une connaissance des outils numériques, d'automatisation, de programmation ou des applications de l'IA appliquées aux sciences de la vie constitue un atout.

Compétences interpersonnelles

Vous êtes organisé(e) et savez gérer les priorités. Le travail est documenté, rigoureux et traçable. Vous êtes autonome dans la conduite de projets et veillez aux respect des procédures et exigences règlementaires.

Nous recherchons avant tout une personne curieuse et passionnée par la science, force de proposition et dotée d'un esprit critique et constructif. Cette personne devra être à l'aise dans le travail collaboratif et transversal ayant le sens des responsabilités et capable de communiquer efficacement avec des interlocuteurs variés.

Pourquoi nous rejoindre ?

• Participer au développement de solutions scientifiques innovantes.
• Évoluer dans un environnement stimulant à forte expertise scientifique.
• Travailler sur des projets variés à fort impact pour nos clients.
• Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires engagées dans l'excellence scientifique et opérationnelle.

Portés par des valeurs fortes (esprit d'équipe, respect de l'homme et de l'environnement, intégrité, innovation, dynamisme et qualité), l'entreprise et les collaborateurs qui la composent avancent et écrivent ensemble l'histoire de l'entreprise dans le respect de la confiance et de l'engagement mutuel.

Prise de poste idéale : au plus tôt

Convention collective : Industrie Pharmaceutique (176)

Contrat à durée indéterminée

Poste en présentiel avec possibilité de 2 jours de télétravail maximun par semaine (Accord télétravail signé en janvier 2022)

Eléments de rémunération : 

• Salaire mensuel brut : 2867,08€ (minima conventionnel 6A) négociable selon le profil, l'expérience et l'expertise scientifique
• Intéressement et participation selon la performance de l'entreprise
• Mutuelle d'entreprise obligatoire (prise en charge de l'entreprise 90%) + facultative
• Titres restaurant valeur nominale 12€ (prise en charge entreprise 60%)