Avec plus de 30 000 collaborateurs dans 40 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une  expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 30 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs  en France pour accompagner un de nos clients en fournissant nos services analytiques.

Nous recherchons, en région Bourgogne-Franche-Comté, Côte d’Or à proximité de Dijon (21) :

Nous cherchons un Technicien Développement Analytique basé sur le site de notre client pour :

- Développer / optimiser / valider  les méthodes analytiques selon les protocoles et les procédures internes

- Contrôler les produits de synthèse en cours de développement, ou de validation, ainsi que les produits en cours d’étude de stabilité selon les procédures qualité interne et en respectant les règles HSE et les délais.

Vos Missions

Au sein des laboratoires de contrôles qualité et de développement analytique vos missions sont :

Mission 1 : Analyser les échantillons en développement et en production

·         En respectant les procédures et les spécifications en vigueur au LCQ.

·         En alertant le responsable (ou un manager) en cas d’anomalie.

·         En consignant les données brutes, les observations et les résultats dans un cahier de laboratoire.

·         En saisissant informatiquement les résultats

·         En s’impliquant dans le suivi du projet (communication avec les autres services) et en étant capable de faire un bilan des analyses et des travaux effectués au LCQ sur les projets concernés.

Mission 2 : Fournir les méthodes d’analyse pour les nouveaux projets

·         En validant les méthodes analytiques selon les ICH.

·         En contribuant au développement des méthodes ou en adaptant des méthodes existantes.

·         En rédigeant des rapports de développement et en faisant la synthèse des travaux réalisés.

Mission 3 : Participer au bon fonctionnement du laboratoire 

·         En assurant la formation et l’intégration des nouveaux arrivants.

·         En participant à la qualification des équipements du laboratoire

·         En proposant des idées et des solutions pour améliorer la performance collective.

·         En participant à la mise à jour documentaire

·         En maintenant son poste de travail, et le LCQ rangé, ordonné.

·         En vérifiant les données brutes de ses collègues analystes

De formation Bac+ 2 minimum, vous avez une expérience de 5 ans minimum en contrôle qualité avec expérience souhaitée dans le domaine de la validation analytique dans l’industrie pharmaceutique.

Vos compétences techniques requises sont : Chromatographie liquide (CLHP détection UV) /Chromatographie gazeuse (FID, Catharomètre) / Dosages volumétriques / Potentiométrie dont KarlFisher / PH-métrie / Spectrophotométrie UV / Visible – IR / CCM / Mesure physico chimique diverses (densité, polarimétrie, etc.) / Maitrise des règles de base des BPF     

Vous maîtrisez Excel, Word, SAP et logiciel de chromatographie.

Vous avez un bon relationnel, l’esprit orienté vers la satisfaction client et savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité.

Autonome, organisé et rigoureux (se), vous savez faire preuve d’esprit critique et de prise d’initiatives pour mener à bien vos missions.

Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !