Domain Thérapeutiques NA Inc. (DTNA) est une société de recherche et de développement biopharmaceutiques établie à Montréal à la fin de 2013. DTNA est une filiale à part entière de la société française Domain Therapeutics (Strasbourg, France) établie en 2008. 

La mission de l’entreprise est de découvrir et de développer des agents thérapeutiques innovants, en santé humaine. De plus, grâce à sa plateforme technologique brevetée bioSensAll™, l’entreprise travaille au stade de la recherche, de la caractérisation et de l’optimisation avec plusieurs sociétés pharmaceutiques et de biotechnologies bien connues mondialement afin de les aider à découvrir de nouveaux agents thérapeutiques innovant tout en réduisant leurs risques associés à la découverte et au développement de médicaments. DTNA est un partenaire important à la découverte de médicaments. Composée d’une solide équipe de recherche à Ville StLaurent, l’organisation est présentement à la recherche d’une personne polyvalente qui occupera une nouvelle fonction dans un environnement en pleine croissance. 

Responsabilités sommaires:

La fonction principale de l’Assistant de recherche est de participer à l’élaboration et la réalisation des expériences identifiées par son supérieur hiérarchique et de documenter les résultats obtenus.

Responsabilités spécifiques :

1. Dans le cadre des projets de recherche et/ou de développement de l’entreprise participer à l’élaboration et à la réalisation des expériences de façon fiable, reproductible et dans les délais impartis.

• Participer et programmer la mise en place des opérations liées aux expériences identifiées par le chercheur;
• Réaliser les cultures cellulaires et les transfections ainsi que de manipuler les instruments de laboratoire nécessaires à la réalisation des expériences (lecteurs de plaques, gestionnaire de liquides, pipettes à canaux multiples);
• Documenter les modalités des expériences, les résultats obtenus et les éventuelles observations scientifiques imprévues.

2. Contribuer à la mise au point de nouveaux procédés, protocoles et procédures.  Réaliser les essais et expériences nécessaires à la mise au point de nouvelles techniques, tel que défini par un chercheur;

• Tenir à jour les documentations nécessaires.

3. Assurer la mise à disposition et le suivi du matériel biologique et de la documentation associée.

• Assurer les aménagements nécessaires des lieux de stockage du matériel;
• Tenir à jour le répertoire des matériels biologiques;
• S’assurer de la qualité du matériel biologique;
• Superviser l’évolution des niveaux de stocks des produits et consommables, et le cas échéant en assurer le réapprovisionnement;
• Veiller à l’entretien et au bon fonctionnement du matériel de laboratoire, placé sous sa responsabilité;
• Suivre les règles de sécurité en accord avec les normes de sécurité en vigueur dans la société et identifier les problèmes de sécurité.

4. Contribuer aux activités scientifiques de l’entreprise

• Comprendre les valeurs de la société et les partager avec les autres membres de l’entreprise;
• Être conscient de l'importance stratégique de son propre projet par rapport aux objectifs de l’entreprise;
• Organiser et tenir à jour la documentation permanente (cahiers de laboratoire, base de données);
• Tenir à jour les procédures expérimentales (SOPs);
• S’informer de l’évolution des activités scientifiques et commerciales de l’entreprise dans le cadre de réunions de travail.

FORMATION: M. Sc. en biochimie ou pharmacologie, ou domaine connexe aux sciences de la vie

EXPÉRIENCE : un minimum de 7-10 années d’expérience pertinente

HABILITÉS : maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)

COMPÉTENCES : rigueur, habileté de communication, résolution de problème et facilité de travailler en équipe. De l’expérience à effectuer des cribles à haut débits (« HTS ») et en gestion de grand volume de données seront considérés comme des atouts.

Bilinguisme : français (parlé et écrit couramment) anglais (communication professionnelle parlée et écrite)

Il s’agit d’un poste permanent à temps plein. L’horaire de travail est de 37,5 h / semaine. Gamme complète d'avantages sociaux, 

Vacances généreuses et journée de congé personnel

REER contribution de l'employeur