La mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain . Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work.

Ce qu’il faut savoir de nous :

Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !

Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.

Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.

Dans le cadre de notre campagne d’alternance, nous recrutons pour notre Département Engineering :

Un(e) alternant(e) Technicien Qualification Validation pour une durée de 1 an

Au sein du Service Engineering vos missions sont de :

• Rédiger les livrables (protocoles, rapports) de qualification/validation de son secteur selon les procédures
• Coordonner les activités opérationnelles liées à ses activités de qualification/validation, dont la l’affectation des tâches aux différents acteurs
• Participer, Suivre et/ou Réaliser les essais de qualification/validation et de revalidation de son secteur
• Analyser les non-conformités de validation, mener les investigations associées, définir les actions correctives
• Piloter des sujets spécifiques qui lui sont confiés par sa hiérarchie dans le cadre de ses compétences
• Garantir le respect des normes et autres référentiels (BPF, ISO, standards d’engineering, de qualification et validation) conformément au SVMP et en relation avec les ingénieurs Validation de l’équipe.
• Réaliser les revues périodiques de l’état qualifié des systèmes qui lui seront attribués.
• Appliquer et faire appliquer les règles de traçabilité et d’intégrité des données
• Assurer le rôle d’approbateur qualité pour les différents documents techniques ou de qualification/validation

Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :

• Actuellement en formation supérieure de type BUT QLIO ou équivalent
• La connaissance des exigences qualité relative à la fabrication des dispositifs médicaux
• Une aptitude à travailler en équipe
• Le sens de la planification et de l’organisation
• Faire preuve d’adaptabilité, de polyvalence et d’ouverture au changement
• Un esprit analytique et synthétique

AbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.