EUROFINS CDMO fournit des solutions complètes pour l'externalisation du développement et de fabrication de médicaments précliniques et cliniques.

Nous sommes spécialisés dans le développement de substances médicamenteuses / API et de produits pharmaceutiques pour les produits biologiques et les petites molécules. Notre but est d’aider les sociétés (bio)pharmaceutiques à passer rapidement de la phase de recherche aux étapes cliniques, réduisant ainsi les délais de mise sur le marché en accélérant le processus de développement des médicaments.

Nous sommes présents en Amérique du Nord, en Europe et en Inde. De taille moyenne (environ 300 collaborateurs en Europe), notre CDMO fournit un service personnalisé avec des solutions sur mesure pour chaque projet de nos clients, dès les premières phases de leur parcours de développement de substances médicamenteuse, jusqu'à l'emballage et à la distribution clinique. 

En France, nous opérons sur 6 sites basés à Bordeaux ; Toulouse ; Pau ; Montpellier et Lyon. Nous comptons également 2 sites en Belgique et un site en Italie.

Notre futur(e) Stagiaire sera rattaché(e) à notre société EUROFINS AMATSIGROUP SAS, basée à Idron (à proximité directe de PAU).

Ce site de 38 collaborateurs est un des leaders du médicament stérile injectable. Il est spécialisé dans la formulation et le remplissage aseptique de lots cliniques et précliniques, ainsi que de lots commerciaux. Ce site fournit également une large gamme de produits pharmaceutiques (flacons, liquides ou lyophilisés, seringues). Enfin, il est spécialisé dans les médicaments innovants, tel que les immunoglobulines, cytotoxiques, nanoparticules, anticancéreux, sérums, ou encore les vaccins.

Rattaché(e) au responsable Qualification/Validation/Métrologie, l’objectif du stage est d’optimiser le processus Métrologie pour le rendre plus efficace.

Dans ce but, les actions suivantes seront à réaliser :

• Collecter les informations sur les contrôles métrologiques réalisés sur les chaînes de mesures des équipements et sur les instruments et les rassembler pour créer un plan de contrôle global ;
• Revoir ce plan de contrôle, en collaboration avec les services utilisateurs et le service technique, afin d’adapter le plan de contrôle à l’utilisation et à la criticité des équipements et des instruments de mesure ;
• Rédiger la documentation de métrologie : procédure et formulaires d’enregistrement.

Etudiant en Licence, Master ou Ingénieur dans le domaine de la Métrologie (exemple : Licence Mesures physiques ; Instrumentation). 

Vous avez une attirance particulière pour le secteur exigeant de l'Industrie pharmaceutique. 

La réussite de ce stage dépend de votre sens critique, de votre pragmatisme et de votre capacité à écouter et reformuler une demande, un problème ou une information. Votre curiosité sera également un atout pour ce stage. 

Enfin, vous maitrisez un anglais technique. 

• Début du stage : 1er semestre 2025
• Durée du stage : 4 à 6 mois
• Gratification selon législation